347 ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ SARS-CoV-2 ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಸಿರೆಯ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಪ್ರಮಾಣ, T-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು COVID-19 ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

Nature.com ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಧನ್ಯವಾದಗಳು.ನೀವು ಸೀಮಿತ CSS ಬೆಂಬಲದೊಂದಿಗೆ ಬ್ರೌಸರ್ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿರುವಿರಿ.ಉತ್ತಮ ಅನುಭವಕ್ಕಾಗಿ, ನೀವು ನವೀಕರಿಸಿದ ಬ್ರೌಸರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ (ಅಥವಾ ಇಂಟರ್ನೆಟ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ಲೋರರ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿ).ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಾವು ಶೈಲಿಗಳು ಮತ್ತು JavaScript ಇಲ್ಲದೆ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಪ್ರತಿ ಸ್ಲೈಡ್‌ಗೆ ಮೂರು ಲೇಖನಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಸ್ಲೈಡರ್‌ಗಳು.ಸ್ಲೈಡ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸಲು ಹಿಂದಿನ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ಬಟನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿ ಸ್ಲೈಡ್ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸಲು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಲೈಡ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಬಟನ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.

347 ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ

ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ

ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಯಾಂತ್ರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ:
- ಕಾರ್ಬನ್ - 0.030% ಗರಿಷ್ಠ
- ಕ್ರೋಮಿಯಂ - 17-19%
- ನಿಕಲ್ - 8-10.5%
- ಮ್ಯಾಂಗನೀಸ್ - 1% ಗರಿಷ್ಠ

ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಮೆಕ್ಯಾನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಪರ್ಟೀಸ್

ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ತಯಾರಕರ ಪ್ರಕಾರ, 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು:
- ಕರ್ಷಕ ಶಕ್ತಿ (psi) - 75,000 ನಿಮಿಷ
- ಇಳುವರಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ (psi) - 30,000 ನಿಮಿಷ
- ಉದ್ದನೆ (2″ ರಲ್ಲಿ%) - 25% ನಿಮಿಷ
- ಬ್ರಿನೆಲ್ ಗಡಸುತನ (BHN) - 170 ಗರಿಷ್ಠ

ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಪಯೋಗಗಳು

• ಶುಗರ್ ಮಿಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್.
• ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ರಸಗೊಬ್ಬರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್.
• ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ವಿದ್ಯುತ್ ಸ್ಥಾವರಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಡೈರಿಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ತೈಲ ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸ್ಥಾವರದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸ್ಟೇನ್ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್.
• ಸ್ಟೇನ್‌ಲೆಸ್ ಸ್ಟೀಲ್ 347 ಕಾಯಿಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ ತಯಾರಕರನ್ನು ಶಿಪ್‌ಬಿಲ್ಡಿಂಗ್ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕು ಮತ್ತು COVID-19 ನ ಪ್ರಗತಿಯಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ನೇರ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-γ ಧನಾತ್ಮಕ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ COVID-19 ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ (PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ) ಲಿಯಾನ್ ಅವರ ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಹೋಲಿಸಿದ್ದೇವೆ.ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದ 148 ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ, SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದವರಿಗಿಂತ (P <0.0001) ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟವರಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.% ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯ, ಹೆಚ್ಚಿನ ತೀವ್ರತೆಯು ಈ ಅಪಾಯವನ್ನು 5.4% ಕ್ಕೆ ತಗ್ಗಿಸಿತು.ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚುವರಿ 299 ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವರು ಸ್ಕೇಲೆಬಲ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದರು, ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ-ಪ್ರಮಾಣದ T-ಸೆಲ್ ಇಮ್ಯುನಿಟಿ ಡೇಟಾಗೆ (14.9% ವಿರುದ್ಧ 4.4%) ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, SARS-CoV-2 ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ T ಕೋಶಗಳ ಮಾಪನವು ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವಾಗ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು.
SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಭವಿಷ್ಯದ COVID-19 ಏಕಾಏಕಿ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಭವಿಷ್ಯದ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸಂಬಂಧಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ವೈರಸ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಯಶಃ ಗರಿಷ್ಠ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಎಚ್ಚರಿಕೆ, ಮತ್ತು ಜನರು ತಮ್ಮ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ಇತರರಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 1,2,3 ವಿಶೇಷವಾಗಿ SARS-CoV-24 ಮ್ಯಟೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಣ್ಗಾವಲು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಕೊಪ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ಪತ್ತೆಯು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದ ಏಕಾಏಕಿ.
SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಮಟ್ಟವು ಅನೇಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ: ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಲ್ ಲೋಡ್, ವೈರಸ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ವಯಸ್ಸು, ಹಿಂದಿನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್/ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಿತಿ, ಕೊಮೊರ್ಬಿಡಿಟಿಗಳು, ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, SARS-CoV ಸೋಂಕು .2 ವೈರಸ್‌ಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ5.SARS-CoV-2 ಸೋಂಕು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಸ್ಪೈಕ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್).ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಮಯಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು SARS-CoV-2 ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಡಬಲ್-ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ದುರ್ಬಲ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೊಡ್ಡ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 7.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, Omicron ರೂಪಾಂತರದಿಂದ (B.1.1.529) ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ COVID-19 ವಿರುದ್ಧದ ರಕ್ಷಣೆಯು ಕೇವಲ 4-6 ತಿಂಗಳ mRNA ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಸುಮಾರು 10% ಕ್ಕೆ ಕ್ಷೀಣಿಸಿತು, ಆದರೂ ತೀವ್ರತರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯು 68% ಕನಿಷ್ಠ 7 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು.ಅಡಾಪ್ಟಿವ್ ಮೆಮೊರಿ ಟಿ ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವುದು, ಇದು ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ರಿಂದ COVID-199 ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಪಾಯದ ಉತ್ತಮ ಸೂಚನೆಯಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದು.ಸೆರೋಕಾನ್ವರ್ಶನ್ ಇಲ್ಲದೆ 10,11.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತು ಸಾಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಾಪನಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಟಿ ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮಾಪನವು ಕಡಿಮೆ ಗಮನವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ದೊಡ್ಡ ವೀಕ್ಷಣಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು SARS-CoV-2 ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ ದೃಢವಾದ T ಸೆಲ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಾರೆ, COVID-1912,13 ನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯ ನಷ್ಟವನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಇಲ್ಲಿ, SARS-CoV-2 T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ಮಾಪನವು 6 ತಿಂಗಳ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯೊಳಗೆ SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಪಾಯವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ.T ಸೆಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಥ್ರೋಪುಟ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುವಂತೆ ಮಾಡಲು, ನಾವು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದೇವೆ ಇದರಿಂದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಫಿಂಗರ್‌ಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಇದನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ SARS-CoV-2 T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತೇವೆ (ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಮಾರ್ಚ್ 2022 ನೋಡಿ 14. ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ, SARS-CoV-2- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T-ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು SARS-CoV-2 ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್-γ (IFN-γ) ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹಿಂದೆ, ಉಲ್ಲೇಖಗಳು. 14,15,16,17,18) ಮತ್ತು IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ (N) ಹಿಂದಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿತ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದವು, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ (Fig. 1a,b). ಸ್ಪೈಕ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (RBD, S1, S2) ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿತ ಲಸಿಕೆ ನೀಡಿದ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು (ಚಿತ್ರ 1 ಸಿ-ಇ).
ಒಂದು SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಿರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ (ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ) + /Inf +' n = 60 (ಹಸಿರು), 'Vac + / Inf-' n = 82 (ನೀಲಿ), 'Vac-/Inf +' n = 4 (ಹಳದಿ), 'Vac-/Inf-' n = 1 (ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ).SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಗುರಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ("N") (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), ಸ್ಪೈಕ್ಡ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೊಮೇನ್ ("RBD") (c; ** P = 0.0022, *P <0.015), ಸ್ಪೈಕ್ ಉಪಘಟಕ 1 (“S1”) (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012) ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಉಪಘಟಕ 2 (“S2”) (e) ಅನ್ನು ಸಿರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ SARS -CoV-2 (PCR ಮತ್ತು/ನಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ) ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸ್ಥಿತಿ.'Vac + / Inf +' n = 60 (ಹಸಿರು), 'Vac + / Inf-' n = 71-82 (ನೀಲಿ), 'Vac-/ Inf +' n = 4 (ಹಳದಿ).ಕ್ರುಸ್ಕಲ್-ವಾಲಿಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಡನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹು ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ.ಡೇಟಾವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಾರ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ (ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ರೇಖೆ, 75 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿ, 25 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿ) ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬಿಂದುವು ದಾನಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾ ಫೈಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ನಂತರ, ಭಾಗವಹಿಸುವವರು COVID-19 ಗಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂ ವರದಿ ಮಾಡಲು ಕೇಳಿಕೊಂಡರು;ಭಾಗವಹಿಸುವವರು 1 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2021 ಮತ್ತು 29 ಡಿಸೆಂಬರ್ 2021 ರ ನಡುವೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ನಡೆಸಿದರೆ, ಅವರು ಡಿಸೆಂಬರ್ 29, 2021 ರ ನಂತರ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವೇಲ್ಸ್‌ಗೆ ಡೆಲ್ಟಾ (B.1.617.2) ರೂಪಾಂತರದ ಕೊರೊನಾವೈರಸ್ ಮತ್ತು Omicron (B.1.1.529) ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ ಕಾಳಜಿಯ ಈ ಆಯ್ಕೆಯು ಪ್ರಬಲವಾಗುತ್ತದೆ.148 ಮೌಲ್ಯಯುತ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ರಕ್ತದಾನದ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ 26.3% (39/148) ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಅವರಲ್ಲಿ 38 ಜನರು COVID-19 ಲಸಿಕೆಯ ಎರಡನೇ ಅಥವಾ ಮೂರನೇ ಡೋಸ್ ಅನ್ನು ಪಡೆದರು (ಫೈಜರ್/ಬಯೋಎನ್‌ಟೆಕ್ ನಂತರ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಗತಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ( BNT162b2) mRNA ಲಸಿಕೆ ಅಥವಾ AstraZeneca ಲಸಿಕೆ (ChAdOx1 nCoV-19));ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ದಾನಿ ಕೂಡ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು.SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ-ಪಾಸಿಟಿವ್ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು COVID-19 ಗಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತರಲ್ಲದ ದಾನಿಗಳಿಗಿಂತ (P <0.0001; Fig. 2a) ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಇಂಡಕ್ಷನ್ (P = 0.050; ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 1).IFN-γ+ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕ COVID-19 ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶದ ಸಮಯದ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ (ಅನುಬಂಧ ಚಿತ್ರ 2).ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, RBD-, S1-, S2-ಬಂಧಿಸುವ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಚಿತ್ರಗಳು 2b-d) ಅಥವಾ RBD-, S1-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಅಥವಾ ಡೆಲ್ಟಾ SARS-CoV-2 (B.1.617 ) ಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.) (ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 3) ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನರ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು.ಆದಾಗ್ಯೂ, SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಕಡಿಮೆ N- ಲಿಂಕ್ಡ್ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು COVID-19 ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ (P = 0.0084; ಚಿತ್ರ 2e);ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದವರು 85% ಕಡಿಮೆ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ (P = 0.00035; OR 0.15, 95).% CI: 0.047–0.39 (ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 4).
ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಗಳಿಂದ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳು (n = 148) SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು (a; ****P <0.0001) ಮತ್ತು ಸ್ಪೈಕ್ ಗ್ರಾಹಕವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ SARS-CoV ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ -2 ಪ್ರಚೋದನೆ.ಡೊಮೇನ್ (“RBD”) (b), ಸ್ಪೈಕ್ 1 ಉಪಘಟಕ (“S1″) (c), ಸ್ಪೈಕ್ 2 ಉಪಘಟಕ (“S2″) (d), ಮತ್ತು nucleocapsid (“N”) (e; **P = 0.0084 ) .COVID-19 (PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ) ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ನಡೆಸಿದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ;ಎಲ್ಲಾ ಸೋಂಕುಗಳು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದವು.ಎರಡು-ಬಾಲದ ಮನ್-ವಿಟ್ನಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಡೇಟಾವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಾರ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ (ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ರೇಖೆ, 75 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿ, 25 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿ) ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬಿಂದುವು ದಾನಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.ns ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ.ಹೀಟ್‌ಮ್ಯಾಪ್ ಎಫ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ಗಾಗಿ ವೇರಿಯೇಬಲ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ಪಿಯರ್‌ಮ್ಯಾನ್‌ನ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಖಾಲಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾ ಫೈಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮರು-ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು 14 ರ ಪೂರ್ವನಿಯೋಜಿತ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಧನಾತ್ಮಕ ಕಟ್ಆಫ್ ಅನ್ನು ತುಂಬಾ ಅನಿಯಂತ್ರಿತವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಪಾಯದ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಇಂಟರ್ಕ್ವಾರ್ಟೈಲ್ ಶ್ರೇಣಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಅಸ್ಥಿರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಮಾದರಿಯು, SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. COVID ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.-19 ಧನಾತ್ಮಕ (ಚಿತ್ರ 2f ಮತ್ತು ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 4).SARS-CoV-2 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮೂರನೇ (194-489 pg/ml IFN-γ) ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕನೇ (>489 pg/ml IFN-γ) ಕ್ವಾರ್ಟೈಲ್ಸ್ 65% (P = 0.055; ಅಥವಾ 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) ಮತ್ತು 90% (P = 0.0050; OR 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) ಹೆಚ್ಚು ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು.ಅವಕಾಶಗಳು ಕಡಿಮೆ (ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 4).ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಸಿರೆಯ ರಕ್ತ ≤79 pg/mL IFN-γ ನಿಂದ SARS-CoV-2 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು 6 ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ 489 pg/mL ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 43.2% ಪ್ರಗತಿ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.IFN-γ ನ ಮಿಲಿ 5.4% ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು (ಕೋಷ್ಟಕ 2).
ಫ್ಲೆಬೋಟೊಮಿಸ್ಟ್‌ನಿಂದ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ಅಗತ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸಿರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.SARS-CoV-2 ಗಾಗಿ T ಕೋಶ ಮತ್ತು IgG ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಲಭ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಮನೆಯಲ್ಲಿಯೇ ಬೆರಳಿನ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪರ್ಯಾಯ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಟಿ ಕೋಶದ ಕಾರ್ಯದ ಮಾಪನದ ಕುರಿತು ಯಾವುದೇ ಹಿಂದಿನ ವರದಿಗಳಿಲ್ಲ.ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಡೆದ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆಗಳ ನಡುವೆ ಬಲವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹಿಂದೆ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ-ಆಧಾರಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಕೇವಲ 320 μL ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, 20 ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಜೆನಿಟರ್ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಆವರ್ತನದ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.
ವಿವಿಧ ಕೊಮೊರ್ಬಿಡಿಟಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್/ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಿತಿ (ಕೋಷ್ಟಕ 1) ಹೊಂದಿರುವ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ SARS-CoV-2 T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಈ ಉನ್ನತ-ಥ್ರೋಪುಟ್ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸಹಯೋಗದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಾವು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ.24 ಜನವರಿ ಮತ್ತು 14 ಮಾರ್ಚ್ 202214 ರ ನಡುವೆ UK ಯಾದ್ಯಂತ ನೇಮಕಗೊಂಡಿದೆ. ಬಹುತೇಕ (90.9%) ಬೆರಳಿನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರಕ್ತ ಡ್ರಾ ಮಾಡಿದ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಈ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೂ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ T ಕೋಶ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮಾಪನಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ (ಅನುಬಂಧ ಚಿತ್ರ 5).SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿದ್ದರೂ, ಕೆಲವು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಯಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ (P = 0.88; ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ. 6 ))
SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ, ಅವರು ಹಿಂದಿನ ಸೋಂಕನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ (P = 0.0001), ಆದರೆ ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿತ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ದಾನಿ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ (P = 0.19, ಚಿತ್ರ. 3a).)ಸ್ಪೈಕ್ ಗ್ಲೈಕೊಪ್ರೋಟೀನ್ (RBD, S1, S2) ವಿರುದ್ಧ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ದಾನಿಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ, ಮೊದಲಿನ ಸೋಂಕಿನ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ (ಚಿತ್ರ 3b-d).ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಈ ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿತ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ N- ಬೌಂಡ್ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅತ್ಯಧಿಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೂ ಇದು ಮಹತ್ವವನ್ನು ತಲುಪಲಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 3e).ಸ್ವಯಂ-ಘೋಷಣೆ ಮಾಡಿದ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗದ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ, 37 ರಲ್ಲಿ 15 (40.5%) ಭಾಗವಹಿಸುವವರು N- ಲಿಂಕ್ಡ್ IgG ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ 2.0 BAU/mL14 ಮಿತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ;ಈ 15 ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಈ ಹಿಂದೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ 22.7 pg/mL IFN-γ14 ರ ಮಿತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ IFN-γ+ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಈ ಹನ್ನೆರಡು ರೋಗಿಗಳು ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ನಡೆಸಿದರು.ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಈ ಹಿಂದೆ SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆ, PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಉಪಕರಣಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ COVID-19 ಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಲಕ್ಷಣರಹಿತರಾಗಿದ್ದರು.ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ IFN-γ+ ಮತ್ತು N-ಲಿಂಕ್ಡ್ IgG ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವಿದ್ದರೂ (P = 0.0044; ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ, N- ಲಿಂಕ್ಡ್ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು N- ಲಿಂಕ್ಡ್ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ IFN-γ + T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ 50 ವಾರಗಳ ನಂತರದ ಸವಾಲಿನಲ್ಲಿ ದಾನಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ. 8). SARS-CoV- 2, T ಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗಮನಿಸಿದ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಪ್ರಕಾರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿತ್ತು. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು RBD-ಸಂಯೋಜಿತ, ಆದರೂ ಎರಡು ಡೋಸ್ BNT162b2 ಅನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು mRNA1273 ಪುನರುಜ್ಜೀವನದ ನಂತರ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ IFN-γ + T ಜೀವಕೋಶಗಳು SARS-CoV-2 ಗೆ ChAdOx1 ಮತ್ತು BNT162b2 ನ ಎರಡು ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದವರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿವೆ. ಚಿತ್ರ 9) ಜೊತೆಗೆ, ವರದಿಯಾದ ಕೊಮೊರ್ಬಿಡಿಟಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ದಾನಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಿಸಿದ ಟಿ ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಒಟ್ಟಾರೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಅನುಬಂಧ ಚಿತ್ರ 10).
SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ SARS-CoV-2 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ (PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ).'Vac + / Inf +' n = 42 (ಹಸಿರು), 'Vac + / Inf-' n = 158 (ನೀಲಿ), 'Vac-/Inf +' n = 33 (ಹಳದಿ), 'Vac- / Inf-' n = 37 (ಬೂದು).****P < 0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ ವಿರುದ್ಧ Vac- /Inf-) P = 0.014 .ಸ್ಪೈಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೊಮೇನ್‌ಗೆ SARS-CoV-2 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ("RBD") (b; ****P <0.0001, ns: ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲ), ಸ್ಪೈಕ್ ಉಪಘಟಕ 1 ("S1") (c; * * **P <0.0001, ns: ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲ), ಸ್ಪೈಕ್ ಉಪಘಟಕ 2 (“S2″) (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016 ) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ (“N”) (ಇ; ****P <0.0001, ns ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲ) ಸಿರೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ SARS-CoV-2 (ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ) ಸೋಂಕನ್ನು ಉಪವಿಭಾಗಿಸಲಾಗಿದೆ ಸ್ಥಿತಿ.'Vac + /Inf +' n = 46 (ಹಸಿರು), 'Vac + / Inf-' n = 182 (ನೀಲಿ), 'Vac-/Inf +' n = 34 (ಹಳದಿ), 'Vac-/Inf-' n = 37 (ಬೂದು).ಕ್ರುಸ್ಕಲ್-ವಾಲಿಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಡನ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹು ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ.ಡೇಟಾವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಾರ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ (ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ರೇಖೆ, 75 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿ, 25 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿ) ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬಿಂದುವು ದಾನಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾ ಫೈಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೊದಲಿನಂತೆ, COVID-19 ಗಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲು ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ಕೇಳಲಾಯಿತು;UK ಹೆಲ್ತ್ ಏಜೆನ್ಸಿಯ ಪ್ರಕಾರ, ಧನಾತ್ಮಕ ವೈರಸ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು Omicron ಕರೋನವೈರಸ್ (B.1.1.529) ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಧ್ಯಯನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ UK ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ರೂಪಾಂತರವಾಗಿತ್ತು.299 ಮೌಲ್ಯಯುತ ದಾನಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ದಾನದ ಮೂರು ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ನಾವು 8.0% (24/299) ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಏಳು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ.ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಲ್ಲಿ ಕೊಮೊರ್ಬಿಡಿಟಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು COVID-19 ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಿದವರಲ್ಲಿ (10.7%) COVID-19 (24.4%, ಟೇಬಲ್ 1) ಗೆ ನಕಾರಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದವರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿರಬಹುದು. ರೋಗಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಂತಹ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ.ಸಿರೆಯ ರಕ್ತ ಸಮೂಹದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಇಂಟರ್‌ಫೆರಾನ್-γ (IFN-γ)-ಪಾಸಿಟಿವ್ T ಜೀವಕೋಶಗಳು COVID-19 ಗಾಗಿ ಧನಾತ್ಮಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಮುಂಚಿನ ಸೋಂಕಿನಿಂದ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಳಪೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೋಂಕಿತರಲ್ಲದ ದಾನಿಗಳಿಗಿಂತ (P = 0.034; ಚಿತ್ರ 4a) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 11).ಅದೇ ರೀತಿ, ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಅಥವಾ ಡೆಲ್ಟಾ SARS-CoV-2 (B. 1.617) ಗಾಗಿ RBD-, S1-, S2-ಬೈಂಡಿಂಗ್ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಚಿತ್ರಗಳು 4b-d) ಅಥವಾ RBD-, S1-ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.(ಪೂರಕ ಚಿತ್ರ 12).ಸೋಂಕಿನ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು.ಸಿರೆಯ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, N- ಸಂಬಂಧಿತ IgG ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಹ COVID-19 ಅಪಾಯವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 4e), Omicron ರೂಪಾಂತರವು (B.1.1.529) ಹಿಂದೆ ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರೋಧಕ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ 21. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು COVID-19 ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಡ್ಸ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಮ್ಮೆ ಪ್ರಮುಖ ವೇರಿಯಬಲ್ ಆಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4f).ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ T-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ≤23.7 pg/mL IFN-γ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 14.9% ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೂರು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿದ್ದರು>141.6 pg/mL.ಮಿಲಿ IFN.-γ 4.4% ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು (ಕೋಷ್ಟಕ 2).
SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) ಮತ್ತು SARS-CoV-2 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IgG-ಉದ್ದೇಶಿತ ರಿಸೆಪ್ಟರ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೊಮೇನ್ (“RBD”) (b), ಸ್ಪೈಕ್ ಉಪಘಟಕ 1 (') ಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ IFN-γ+ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು S1′) (c), ಸ್ಪೈಕ್ ಉಪಘಟಕ 2 ('S2′) (d) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ('N') (e).ಭಾಗವಹಿಸುವವರು COVID-19 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ (PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ) ಧನಾತ್ಮಕ ಎಂದು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಎಲ್ಲಾ ಸೋಂಕುಗಳು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ 3 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದವು.ಎರಡು-ಬಾಲದ ಮನ್-ವಿಟ್ನಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಡೇಟಾವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಾರ್ಟ್‌ಗಳಾಗಿ (ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯದ ರೇಖೆ, 75 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಮೇಲಿನ ಮಿತಿ, 25 ನೇ ಶೇಕಡಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಮಿತಿ) ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಬಿಂದುವು ದಾನಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.ns ಮುಖ್ಯವಲ್ಲ.ಹೀಟ್‌ಮ್ಯಾಪ್ ಎಫ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ಗಾಗಿ ವೇರಿಯೇಬಲ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ಪಿಯರ್‌ಮ್ಯಾನ್‌ನ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಖಾಲಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾ ಫೈಲ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಾವು COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಮುಂದಿನ ಹಂತಕ್ಕೆ ಹೋಗುವಾಗ, ಗಮನವು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯಿಂದ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಅಪಾಯ ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಜದ ದುರ್ಬಲ ಸದಸ್ಯರನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು COVID-19 ಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.T-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯು SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು COVID-1910 ನ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಈಗ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪುರಾವೆಗಳಿವೆ.ಸ್ಪೈಕ್, ಮೆಂಬರೇನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN-γ+ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು COVID-19 ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಬಂಧಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಡೇಟಾ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.19 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ .ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಹಿಂಡಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವಾಗ ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.SARS-CoV-2 ಅಥವಾ ಇನ್‌ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ವೈರಸ್ (IAV) ನಂತಹ RNA ವೈರಸ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಮೇಲೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುವ ಬಹಿರಂಗ B-ಕೋಶ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಸೆರೋಲಾಜಿಕಲ್ ತಟಸ್ಥೀಕರಣವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತವೆ.T ಕೋಶಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ವೈರಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳ ಗುರಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.ಕಾದಂಬರಿ SARS-CoV-2 ರೂಪಾಂತರಗಳ ವಿರುದ್ಧ T ಕೋಶ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರಕ್ಷಣೆಯು IAV22,23 ಉಪವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಂರಕ್ಷಿತ ಆಂತರಿಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ T ಕೋಶದ ಗುರಿಯಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಹೆಟೆರೊಸಬ್ಟೈಪಿಕ್ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಹೋಲುತ್ತದೆ.
COVID-19 ಗೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಅಗಾಧ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ನಿಖರವಾದ, ಹೆಚ್ಚಿನ-ಥ್ರೋಪುಟ್, ಪ್ರಮಾಣಿತ T- ಕೋಶ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಗಮನವನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ.T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಗಳು ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚಗಳು ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ನಿಖರವಾದ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.ಹಲವಾರು ವಾಣಿಜ್ಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಉತ್ತೇಜಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಲಭ್ಯವಾಗಿದ್ದರೂ, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರಿಗೂ ಪ್ರಸ್ತುತ ರಕ್ತವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಫ್ಲೆಬೋಟೊಮಿಸ್ಟ್ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಲಭ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ರಕ್ತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.SARS-CoV-2 ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು SARS-CoV-2 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ T ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ನಾವು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅದೇ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಮತ್ತು T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾಪನವು ಬಹಳ ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿದೆ: (i) ಪ್ರತಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಗೆ ಬಹು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, (ii) ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಅನುಭವ ಮತ್ತು ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ;(iii) ಲಾಜಿಸ್ಟಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ ಮತ್ತು ನಕಲು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, (iv) ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಉಪಭೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ವಿತರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವಂತೆ ಪರಿಸರದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.ಒಟ್ಟಾರೆ IFN-γ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಸಿರೆಯ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲುತ್ತದೆಯಾದರೂ, ಸಿರೆಯ ರಕ್ತ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ (Fig. 2a) ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ (Fig. 4a) ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಸಮೂಹದಲ್ಲಿ ಇದು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.IFN-γ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಹಲವಾರು ವಿವರಣೆಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸಿವ್ ಥೆರಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೊಮೊರ್ಬಿಡಿಟಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ (ಟೇಬಲ್ 1) ನೇಮಕ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯದಿಂದ ಪಡೆದ T ಕೋಶಗಳ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯ. ಮಾದರಿಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿರಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ಮೊದಲು ಮಾದರಿಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ COVID-19 ಲಸಿಕೆಯು ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮಾಡಿದ 6 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆ8.ಉತ್ತೇಜನಕಾರಿಯಾಗಿ, SARS-CoV-26,7 ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಳಪೆ ಲಸಿಕೆ-ಪ್ರೇರಿತ ಸಿರೊಲಾಜಿಕಲ್ ತಟಸ್ಥೀಕರಣದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದ T-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉಳಿದಿವೆ, 25 ಇತರರು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದರು.ನಾವು ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುವ ಡೇಟಾವು ಲಸಿಕೆ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯ ವ್ಯಾಪಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ, ಹಠಾತ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ವೈರಸ್‌ನ ನಿರಂತರ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಟಿ-ಸೆಲ್ ವಿನಾಯಿತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ ಸಮೂಹಕ್ಕೆ ನೇಮಕಗೊಂಡ ಅನೇಕ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಹಿಂದಿನ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸದೆಯೇ SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಕೋಶಗಳ (ಮತ್ತು N- ಬೈಂಡಿಂಗ್ IgG) ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು ಎಂಬುದನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಹಿಂದಿನ ಸೋಂಕಿನಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.ಸೂಕ್ತವಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕುವ ಬದಲು, ಅವರ ಪ್ರಸ್ತುತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅವರ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬೇಕು.
ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ನಂತರ SARS-CoV-2 ಸೋಂಕನ್ನು ಸ್ವಯಂ-ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ;ಕೆಲವು ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು COVID-19 ಗಾಗಿ PCR ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ನಮ್ಮ ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಔಷಧಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಸೌಮ್ಯ/ಮಧ್ಯಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ನಮ್ಮ ಡೇಟಾ ಸೆಟ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಅದು ತೀವ್ರವಾದ ಅನಾರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು COVID-19 ಗೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮುಂಗಾಣುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಪಿಟೋಪ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ CD8+ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತೀವ್ರವಾದ COVID-1926 ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆರಂಭಿಕ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ SARS-CoV-2 ರಚನಾತ್ಮಕವಲ್ಲದ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಸೋಂಕಿತ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಸಿರೊನೆಗೆಟಿವ್ ಆರೋಗ್ಯ ಕಾರ್ಯಕರ್ತರಲ್ಲಿ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಈ ಕೆಲಸದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನೇಮಕಾತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಮುದಾಯ ಪ್ರಸರಣದ ಪ್ರಭುತ್ವ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕ ಸೋಂಕಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ನಮ್ಮ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ SARS-CoV-2 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ನಮ್ಮ ಸಮೂಹಗಳಲ್ಲಿ ಸಬ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೋಂಕುಗಳು.ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾವು T ಕೋಶಗಳಿಂದ ಇಂಟರ್‌ಲ್ಯೂಕಿನ್ 2 ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ನಮ್ಮ ಹಿಂದಿನ ಕೆಲಸವು SARS-CoV-214-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಕಳಪೆ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದೆ, ಆದರೂ IL-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೊದಲೇ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.SARS-CoV-211 ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀವಕೋಶಗಳು.
ಒಟ್ಟಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಈ ಡೇಟಾವು SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ-ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯ ಅಳತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಉದ್ದದ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಹೊಸ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಿಂದ ಈ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.
ಸಂಶೋಧನಾ ಯೋಜನೆಯು ಫೆಬ್ರವರಿ 2021 ರಿಂದ ಮಾರ್ಚ್ 2022 ರವರೆಗೆ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ದಾನಿಗಳ (n = 148) ಸಮೂಹವು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಫ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ COVID-19 ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸೇವೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳು ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶಾಲೆಯ ಸಿಬ್ಬಂದಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಕಾರ್ಡಿಫ್.ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಆರೋಗ್ಯವಂತರಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಔಷಧಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಿಲ್ಲ (ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಾಗಿ ಕೋಷ್ಟಕ 1 ನೋಡಿ).ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದಾನ ಮಾಡಿದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಸಮೂಹವು UK ಯಾದ್ಯಂತ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ದಾನಿಗಳನ್ನು (18+ ವಯಸ್ಸಿನವರು) ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು.ಜನವರಿ 24 ಮತ್ತು ಮಾರ್ಚ್ 14, 2022 ರ ನಡುವೆ, 342 ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಅವರಲ್ಲಿ 299 ಜನರು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಕ್ಕೆ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಅನೇಕ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದೆ ಉಳಿದರು ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಗಂಭೀರ ಸಹವರ್ತಿ ರೋಗಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ (ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಾಗಿ ಕೋಷ್ಟಕ 1 ನೋಡಿ).ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ನ್ಯೂಕ್ಯಾಸಲ್ ಮತ್ತು ನಾರ್ತ್ ಟೈನೆಸೈಡ್ 2 ರಿಸರ್ಚ್ ಎಥಿಕ್ಸ್ ಕಮಿಟಿ (ID IRAS: 294246) ಮತ್ತು ಕಾರ್ಡಿಫ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಎಥಿಕ್ಸ್ ಕಮಿಟಿಯಿಂದ ನೈತಿಕ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ (SREC ಉಲ್ಲೇಖ: SMREC 21/01).ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಲಿಖಿತ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದರು.ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಯಾವುದೇ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆದಿಲ್ಲ.
ಸಿರೆಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವೆನಿಪಂಕ್ಚರ್ ಮೂಲಕ 6 ಅಥವಾ 10 ಮಿಲಿ ಲಿಥಿಯಂ ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಹೆಪಾರಿನ್ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಟೈನರ್‌ಗಳಾಗಿ (ಬಿಡಿ) ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಫಿಂಗರ್ ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೆಪಾರಿನ್ ಮೈಕ್ರೋಕಂಟೇನರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಬಿಡಿ) ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು.ಕನಿಷ್ಠ 400 µl ರಕ್ತದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ;ಈ ಮೊತ್ತಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿ ನಿರಾಕರಣೆಗೆ ಇತರ ಕಾರಣಗಳು ಬೃಹತ್ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಹಿಮೋಲಿಸಿಸ್ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸ್ನಿಗ್ಧತೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ (ಅನುಬಂಧ ಚಿತ್ರ 5).ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಒಟ್ಟು 299 ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 270 ಮಾದರಿಗಳು ಟಿ ಕೋಶ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹ ಲಭ್ಯವಿವೆ.
SARS-CoV-2 ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು COVID-19 Immuno-T ಅಸ್ಸೇ (ImmunoServ Ltd) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ14.ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಪ್ರತಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರಿಂದ ಒಂದು 6 ಮಿಲಿ ಅಥವಾ 10 ಮಿಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೆಪಾರಿನ್ (ಬಿಡಿ) ಸಿರೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಟೈನರ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ 12 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಒಂದು 400-600 μl ಹೆಪಾರಿನೈಸ್ಡ್ ಮೈಕ್ರೋಬ್ಲೀಡಿಂಗ್ (BD) ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತವನ್ನು 48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಫಿಂಗರ್‌ಸ್ಟಿಕ್ ಮಾದರಿಯೊಳಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು.ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ SARS-CoV-2 (ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ವೇರಿಯಂಟ್) ಗಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಪೂಲ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿರೆಯ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲಾಗಿದೆ.ಈ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಲೈಬ್ರರಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ಪೈಕ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (S1 ಮತ್ತು S2) (S; NCBI ಪ್ರೊಟೀನ್: QHD43416 1), ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಫಾಸ್ಫೋಪ್ರೋಟೀನ್ (NP; NCBI ಪ್ರೋಟೀನ್: QHD4342mbrante) 11 ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ 420 15-mer ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ; NCBI ಪ್ರೊಟೀನ್: QHD43419 1) ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ("S-/NP-/M-ಕಾಂಬಿನೇಟೋರಿಯಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಲೈಬ್ರರಿ" ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ).ಎಲ್ಲಾ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು> 70% ಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಬರಡಾದ ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗೆ 0.5 μg/ml ಅಂತಿಮ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 37 ° C ನಲ್ಲಿ 20-24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಂತರ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳನ್ನು 5000×g ನಲ್ಲಿ 3 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದಿಂದ ~150 µl ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು.ಸೈಟೋಕಿನ್/ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಡಿಟೆಕ್ಷನ್ ಅಸ್ಸೇಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೊದಲು ಒಂದು ತಿಂಗಳವರೆಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು -20 ° C ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ.
IFN-γ ಅನ್ನು IFN-γ ELISA MAX ಡೀಲಕ್ಸ್ ಸೆಟ್ (ಬಯೋಲೆಜೆಂಡ್, ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಸಂಖ್ಯೆ 430116) ಬಳಸಿ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸ್ಟಾಪ್ ಪರಿಹಾರವನ್ನು (2N H2SO4) ಸೇರಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ಮೈಕ್ರೋಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಬಯೋಲೆಜೆಂಡ್ ಮಿನಿ ELISA ಪ್ಲೇಟ್ ರೀಡರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 450 nm ನಲ್ಲಿ ಓದಲಾಯಿತು.IFN-γ ಅನ್ನು ಗ್ರಾಫ್‌ಪ್ಯಾಡ್ ಪ್ರಿಸ್ಮ್ ಬಳಸಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕರ್ವ್ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಪೋಲೇಷನ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಕಡಿಮೆ ಪತ್ತೆ ಮಿತಿಗಿಂತ ಕೆಳಗಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು 7.8 pg / ml ಎಂದು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲಿನ ಪತ್ತೆ ಮಿತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು 1000 pg / ml ಎಂದು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ.
Anti-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಯೋ-ಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪ್ರೊ ಹ್ಯೂಮನ್ IgG SARS-CoV-2 4-ಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪ್ಯಾನೆಲ್ (ಬಯೋ-ರಾಡ್, ಕ್ಯಾಟ್. ನಂ. 12014634) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳು.ಸೂಚನೆಗಳು.ಪರಿಮಾಣದ ಮಿತಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡುವ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು 1: 1000 ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಮರುವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಮಣಿಗಳ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಬಯೋ-ಪ್ಲೆಕ್ಸ್ 200 ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ (ಬಯೋ-ರಾಡ್) ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿಕಾಯ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು VIROTROL SARS-CoV-2 ಏಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಬಯೋ-ರಾಡ್) ಮೂಲಕ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಕರ ಮಾಪನಾಂಕ ನಿರ್ಣಯದ ಅಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು WHO/NIBSC 20/136 ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ರೆಫರೆನ್ಸ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಯುನಿಟ್‌ಗಳಿಗೆ (BAU/mL) ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ.
SARS-CoV-2 ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಡೆಲ್ಟಾ (B.1.617) SARS-CoV-2 ಲೈನ್‌ಗಳ ವಿರುದ್ಧ RBD ಮತ್ತು S1 ಉಪಘಟಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಬಯೋ-ಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪ್ರೊ ಹ್ಯೂಮನ್ SARS-CoV-2 ವೇರಿಯಂಟ್ ನ್ಯೂಟ್ರಾಲೈಸೇಶನ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಕಿಟ್ (ಬಯೋ) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. -ರಾಡ್ , ಭಾಗ ಸಂಖ್ಯೆ. 12016897), ತಯಾರಕರ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ.ಬಯೋ-ಪ್ಲೆಕ್ಸ್ 200 (ಬಯೋ-ರಾಡ್) ನಲ್ಲಿ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಶೇಕಡಾ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವನ್ನು (ಅಂದರೆ, ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ:
ಈ ಹಿಂದೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆ SARS-CoV-2 ಗಾಗಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು28.ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ SARS-CoV-2 ನ 600 PFU ಅನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ 3-ಪಟ್ಟು ಸರಣಿ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ 1 ಗಂಟೆ 37 ° C ನಲ್ಲಿ ನಕಲಿನಲ್ಲಿ ಕಾವುಕೊಡಲಾಯಿತು.ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ನಂತರ 48 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ VeroE6 ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.ಮೊನೊಲೇಯರ್‌ಗಳನ್ನು 4% ಪ್ಯಾರಾಫಾರ್ಮಾಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ, 0.5% NP-40 ನೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ತಡೆಯುವ ಬಫರ್‌ನಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಾವುಕೊಡಲಾಗುತ್ತದೆ (PBS 0.1% ಟ್ವೀನ್ ಮತ್ತು 3% ಕೆನೆರಹಿತ ಹಾಲನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ).ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ (ಆಂಟಿ-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ 1C7, ಸ್ಟ್ರಾಟೆಕ್) ಅನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 1 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ತಡೆಯುವ ಬಫರ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, 1 ಗಂಟೆಯವರೆಗೆ ಬಫರ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ದ್ವಿತೀಯಕ ಪ್ರತಿಕಾಯವನ್ನು (ಆಂಟಿ-ಮೌಸ್ IgG-HRP, ಪಿಯರ್ಸ್) ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.ಮೊನೊಲೇಯರ್‌ಗಳನ್ನು ತೊಳೆದು, ಸಿಗ್ಮಾಫಾಸ್ಟ್ ಒಪಿಡಿ ಬಳಸಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕ್ಲಾರಿಯೊಸ್ಟಾರ್ ಒಮೆಗಾ ಪ್ಲೇಟ್ ರೀಡರ್‌ನಲ್ಲಿ ಓದಲಾಗುತ್ತದೆ.ವೈರಸ್ ಇಲ್ಲದ, ವೈರಸ್ ಇಲ್ಲದ ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಲ್ಲದ ಬಾವಿಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಸೆರಾವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಗ್ರಾಫ್‌ಪ್ಯಾಡ್ ಪ್ರಿಸ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು (ಆವೃತ್ತಿ 9.4.1).ಡೇಟಾ ಸೆಟ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ಶಪಿರೊ-ವಿಲ್ಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ.ಎಲ್ಲಾ ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗೆ ಪ್ಯಾರಾಮೆಟ್ರಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ಮನ್-ವಿಟ್ನಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಜೋಡಿಯಾಗದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು P ≤ 0.05 ರ ನಾಮಮಾತ್ರ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಮಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಎರಡು-ಬದಿಗಳಾಗಿದ್ದವು.
ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪರಿಶೋಧನಾ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು R (ಆವೃತ್ತಿ 4.0.3) ನಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.ಇದು ಸ್ಪಿಯರ್‌ಮ್ಯಾನ್‌ನ ಏಕರೂಪದ ಶ್ರೇಣಿಯ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಎರಡು ಅಸ್ಥಿರಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಚೌಕಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಬಣ್ಣದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸಂಘಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಸ್ಪಿಯರ್‌ಮ್ಯಾನ್‌ನ ರೋ ಬಳಸಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಗಳು ≤0.05 ಅನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಹೋಲಿಕೆಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್‌ನಿಂದ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಖಾಲಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ.P-ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಹೋಲ್ಮ್ನ ತಿದ್ದುಪಡಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹು ಹೋಲಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಲಾಯಿತು.COVID-19 ಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಡೇಟಾಸೆಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ವೇರಿಯಬಲ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅನುಕರಿಸಲು ಬೈನರಿ ಲಾಜಿಸ್ಟಿಕ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.IFN-γ T ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ RBD/S1/S2/N IgG ಟೈಟರ್ ಸ್ಕೋರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಸ್ಕೋರ್‌ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕ್ವಾರ್ಟೈಲ್‌ಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅದರ ನಂತರ, ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ (V4.0.3) glm ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆರಂಭಿಕ ಸಂಶೋಧನಾ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು.ಈ ಮೂಲ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಆಡ್ಸ್ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು OddsPlotty ಪ್ಯಾಕೇಜ್‌ನಲ್ಲಿ (V1.0.2) 'odds_plot' ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾದರಿಯ ಗುಣಾಂಕಗಳಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗಿದೆ.ಕ್ರಾಸ್-ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವಾಗ, ಬಳಕೆದಾರರ ಪಕ್ಷಪಾತವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯಸೂಚಕಗಳ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದೆಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು bestglm ಪ್ಯಾಕೇಜ್ (V0.37.3) ನಿಂದ "bestglm" ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ.ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ವಿಧಾನವು "ಸಮಗ್ರ" ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯ ಫಿಟ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಬಳಸುವ ಮಾಹಿತಿ ಮಾನದಂಡವು AIC ಆಗಿತ್ತು.ಆಡ್ಸ್ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದ ಅದೇ ಕೆಲಸದ ಹರಿವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.
ಅಧ್ಯಯನ ವಿನ್ಯಾಸದ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ, ಈ ಲೇಖನಕ್ಕೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರಕೃತಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಅಮೂರ್ತವನ್ನು ನೋಡಿ.
ಪತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಗ್ರಿಗಳಿಗಾಗಿ ವಿನಂತಿಗಳನ್ನು ಡಾ. ಮಾರ್ಟಿನ್ ಸ್ಕಾರ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಆಂಡ್ರ್ಯೂ ಗಾಡ್ಕಿನ್ ಅವರಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸಬೇಕು.ಈ ಲೇಖನವು ಮೂಲ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ R ಕೋಡ್ ವಿನಂತಿಯಿಲ್ಲದೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ29.ಮರುಮುದ್ರಣ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಪರವಾನಗಿಗಳನ್ನು www.nature.com/reprints ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು.
ಮುನ್ರೋ, APS ಮತ್ತು ಇತರರು.UK ಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಡೋಸ್ ChAdOx1 nCov-19 ಅಥವಾ BNT162b2 (COV-BOOST) ನಂತರ ಮೂರನೇ ಡೋಸ್ (ಬೂಸ್ಟರ್) ಆಗಿ ಏಳು COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ: ಒಂದು ಹಂತ 2, ಕುರುಡು, ಬಹುಕೇಂದ್ರ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗ.ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ 398, 2258–2276 (2021).
ಸ್ಟೀವರ್ಟ್, ASV ಮತ್ತು ಇತರರು.ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್‌ಡಮ್‌ನಲ್ಲಿ mRNA, ವೈರಲ್ ವೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಹಾಯಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು COVID-19 (Com-COV2) ವಿರುದ್ಧ ಭಿನ್ನರೂಪದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್‌ನ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ: ಒಂದು ಹಂತ 2, ಏಕ-ಅಂಧ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪ್ರಯೋಗ, ಕೀಳರಿಮೆಯಿಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆ.ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ 399, 36–49 (2022).
ಲೀ, ARIB ಮತ್ತು ಇತರರು.ಇಮ್ಯುನೊಕೊಂಪ್ರೊಮೈಸ್ಡ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಮರ್ಶೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.BMJ 376, e068632 (2022).
ದೇಜ್ನಿರಟ್ಟಿಸೈ, ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಮತ್ತು ಇತರರು.ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆ ನಂತರ ಸೀರಮ್‌ನಿಂದ SARS-CoV-2 ಮೈಕ್ರಾನ್ ವೇರಿಯಂಟ್ B.1.1.529 ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ 399, 234–236 (2022).
SARS-CoV-2 ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, ಮತ್ತು Baliser RD ಬ್ರೇಕ್‌ಥ್ರೂ ಸೋಂಕು: ಮಾಪನ, ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಗಳು.ಇಮ್ಯುನಾಲಜಿಯ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರೀಸ್ಟ್.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
ಲೆವಿನ್, ಇಜಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.6 ತಿಂಗಳ ಕಾಲ BNT162b2 Covid-19 ಲಸಿಕೆಗೆ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.N. eng.ಜೆ. ಮೆಡಿಸಿನ್.385, e84 (2021).
ಕ್ಯಾರೆನೊ, JM ಮತ್ತು ಇತರರು.SARS-CoV-2 Omicron ವಿರುದ್ಧ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಸೆರಾ ಚಟುವಟಿಕೆ.ನೇಚರ್ 602, 682–688 (2022).
ಚೆಮೈಟೆಲ್ಲಿ, ಎಚ್. ಮತ್ತು ಇತರರು.SARS-CoV-2 Omicron BA.1 ಮತ್ತು BA.2 ಉಪವಿಭಾಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಕತಾರಿ mRNA ಲಸಿಕೆ ರಕ್ಷಣೆಯ ಅವಧಿ.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
ತೈ, ​​MZ ಮತ್ತು ಇತರರು.COVID-19 ಡೆಲ್ಟಾ ಲಸಿಕೆಯ ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಮೆಮೊರಿ B ಜೀವಕೋಶದ ಆವರ್ತನವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ EMBO.14, e15227 (2022).
ಕುಂದು, ಆರ್. ಮತ್ತು ಇತರರು.ಕ್ರಾಸ್-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ ಮೆಮೊರಿ T ಕೋಶಗಳು SARS-CoV-2 ಸೋಂಕಿನಿಂದ COVID-19 ಸಂಪರ್ಕಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ.ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಮ್ಯೂನ್.13, 80 (2022).
ಗೆರ್ಟ್ಸ್ವಾನ್ ಕೆಸೆಲ್, ಸಿಎಚ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ SARS CoV-2 ಓಮಿಕ್ರಾನ್-ರಿಯಾಕ್ಟಿವ್ T ಸೆಲ್ ಮತ್ತು B ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು.ವಿಜ್ಞಾನ.ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
ಗಾವೊ, ಯು ಮತ್ತು ಇತರರು.ಆನುವಂಶಿಕ SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಕೋಶಗಳು Omicron ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕ್ರಾಸ್-ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ.ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧ.28, 472–476 (2022).
ಸ್ಕಾರ್, MJ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಿಂದ SARS-CoV-2-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮಾಪನವು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಘನ ಅಂಗ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ಟಾನ್, ಎಟಿ ಮತ್ತು ಇತರರು.ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ SARS-CoV-2 ಸ್ಪೈಕ್ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ತ್ವರಿತ ಮಾಪನ.J. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್.ಹೂಡಿಕೆ.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
ಟ್ಯಾಲಂಟೈರ್, EU ಮತ್ತು ಇತರರು.ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ.ಸ್ಥಾಪಿಸಿ.ನರಕೋಶಗಳು.91, 89–100 (2022).
ಬ್ರಾಡ್ಲಿ RE ಮತ್ತು ಇತರರು.ವಿಸ್ಕಾಟ್-ಆಲ್ಡ್ರಿಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾದ COVID-19 ಸೋಂಕು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು: ಒಂದು ಪ್ರಕರಣದ ವರದಿ.J. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್.ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಾಸ್ತ್ರ.42, 32–35 (2022).